“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言，而是一位29岁北大女博士的遗嘱。她最后的愿望，就是死后将器官捐献出来。

△娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期照片

将器官捐献出来，这是她最后的愿望

“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。

我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”

这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔患上“渐冻症”后，清醒时以口授护士执笔的方式，留下的“遗嘱”。

10月9日早上7点，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。

“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。 

她就是父母口中“别人家的孩子”

对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。

△娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期照片

• 2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。

• 2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。

• 本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。

• 硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。

• 2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。

娄滔独立生活的能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元，其余全靠奖学金。

娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。

希望留下健康美好的形象

△2016年 病中的娄滔坚强乐观

原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授——传道授业。

作为父母膝下独生女儿，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。

娄滔的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。然而，一切来得猝不及防。

父亲娄功余回忆说，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，他和妻子还笑女儿“太娇气”。

10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。

运动神经元病俗称“渐冻症”，目前病因病理不明，在世界上属于未攻克难题。其可怕之处在于，患者意识清醒，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。    

为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望留在大家的心目中，是一个健康美好的形象。

让家人感动的是，娄滔患病后，很多人都伸出援手。在“轻松筹”平台，两次爱心筹款100多万元。

患病期间 仍然坚持“读书”

2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。

△2017年4月10日 医护人员在病房为娄滔庆祝生日

尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。

2017年10月11日，娄滔就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉博士”证书，交到娄滔父亲手中。

最终，这个像天使一样的姑娘，

选择口述遗嘱，

捐献出自己的器官，

并要求“将骨灰撒入长江，

不给这个社会带来任何负担”。

这份遗嘱

应该是她留下的

最珍贵的“礼物”。